2021/03/03
2013年から2021年までのRDD SAGAの取り組み
2月最終日は世界希少・難治性疾患の日です。
佐賀でも2013年からRDDの取り組みを始めています。
これまでのRDDSAGAの様子を動画にまとめていますので、ご覧になってみてください。
これまでご参加いただきました皆さま、ありがとうございました。
そしてこれからも どうぞよろしくお願いいたします。
RDDの活動が、「より良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者さんの生活の質の向上」につながりますように！
RDD2021 SAGA 《オンラインお茶会》開催しました
RDD2021 SAGA は2月26日に実施いたしました。ご参加いただきました皆様、ありがとうございました。
2013年から2021年までのRDDSAGAの様子を動画でまとめていますのでご覧になってみてください。
コロナ禍で、人々の交流の機会が少なく
なっているこの時期に、 Zoomを使った
「オンラインお茶会」を開催することになりました。
（内 容）
・現在不安に思うこと
・免疫力を上げるために心掛けていること
・日頃思っていること など
日 時 : 令和3年2月 26日(金) PM 2:00~4:00
参加人数 : 先着 30 名 ☆申込締切 2月20日(土)
参 加 費 : 無料
参加対象者 ： 難病患者さん 又は ご家族・支援者
難病指定は受けていないが、病気をお持ちの方
佐賀県難病相談支援センター
認定NPO法人 佐賀県難病支援ネットワーク
電話 0942-97-9632 / FAX 0952-97-9634
E-Mail info@saga-nanbyo.com
(お申し込みはメール又はFAXにてお願い致します)
FBページ https://www.facebook.com/sagananbyo
ご参加の方にはメールにて当日の会議用アドレスをお送り致します。
